Desde su estudio pivotal hasta los resultados presentados en ASCO 2026, el programa ASCENT ha consolidado el papel de sacituzumab govitecan (Trodelvy®) como una de las principales innovaciones en cáncer de mama triple negativo (TNBC). Los estudios más recientes sugieren que este anticuerpo conjugado podría convertirse en una opción de referencia tanto en enfermedad metastásica como, en el futuro, en estadios más tempranos.

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ASCENT: de la enfermedad avanzada a las primeras líneas de tratamiento

El cáncer de mama triple negativo sigue siendo uno de los subtipos más agresivos y complejos de tratar. En este contexto, el programa ASCENT nació con el objetivo de evaluar el potencial de sacituzumab govitecan, un anticuerpo conjugado dirigido frente a TROP-2, en distintos escenarios de la enfermedad.

El estudio ASCENT, publicado en 2021, supuso un punto de inflexión al demostrar una mejora significativa en supervivencia y respuesta tumoral frente a la quimioterapia convencional en pacientes con enfermedad metastásica previamente tratada. Estos resultados llevaron a su incorporación en la práctica clínica internacional.

Posteriormente, ASCENT-03 exploró su utilización como tratamiento de primera línea en pacientes sin opción de inmunoterapia, mostrando mejores resultados que la quimioterapia estándar. Por su parte, ASCENT-04/KEYNOTE-D19, presentado en ASCO 2026, evaluó la combinación de sacituzumab govitecan y pembrolizumab en pacientes con tumores PD-L1 positivos, obteniendo una mejora relevante en supervivencia libre de progresión y perfilándose como un posible nuevo estándar terapéutico.

Mientras tanto, los estudios ASCENT-05 y ASCENT-06 están investigando si estas estrategias pueden trasladarse a estadios más tempranos de la enfermedad para reducir el riesgo de recaída tras el tratamiento inicial.

En conjunto, el programa ASCENT refleja una clara tendencia en oncología: el paso desde la quimioterapia convencional hacia terapias más dirigidas y personalizadas. Los resultados obtenidos hasta la fecha sitúan a los anticuerpos conjugados como una de las grandes apuestas para mejorar el pronóstico de las pacientes con cáncer de mama triple negativo.

¿Quién está detrás del programa ASCENT?

El programa ASCENT es una iniciativa internacional liderada por Gilead Sciences, compañía responsable del desarrollo clínico de sacituzumab govitecan (Trodelvy®). En los estudios más recientes, especialmente ASCENT-04/KEYNOTE-D19, ASCENT-05 y ASCENT-06, Gilead colabora con Merck (MSD), desarrolladora de pembrolizumab (Keytruda®). (askgileadmedical.com)

Además de las compañías promotoras, ASCENT reúne a algunos de los principales especialistas mundiales en cáncer de mama. Entre los investigadores más destacados se encuentran:

• Aditya Bardia
• Hope S. Rugo
• Sara M. Tolaney
• Sara A. Hurvitz
• Javier Cortés
• Kevin Kalinsky
• Joyce O’Shaughnessy
• Peter Schmid
• Sibylle Loibl
• Martine Piccart
• Lisa Carey
• Mafalda Oliveira
• Philippe Aftimos
• Delphine Loirat
• Véronique Diéras
• Luca Gianni
• Adam Brufsky
• Tiffany Traina
• José Manuel Pérez García
• Eva Ciruelos
• Lourdes Calvo

El programa también cuenta con la participación de más de un centenar de hospitales y centros oncológicos de Norteamérica, Europa, Latinoamérica y Asia, incluyendo instituciones académicas de referencia como el Dana-Farber Cancer Institute, UCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center, Vall d’Hebron Institute of Oncology, SOLTI y BIG Against Breast Cancer, entre otros. (PubMed)

Gracias a esta colaboración internacional entre industria farmacéutica, grupos cooperativos y centros académicos, ASCENT se ha convertido en uno de los programas de investigación más influyentes en la historia reciente del cáncer de mama triple negativo. (ASC Publications)